Groothandelsprijs 100% Pure Stellariae Radix etherische olie (nieuw) Relax Aromatherapie Eucalyptus globulus

Het belang van authentieke medicinale materialen wordt al lang erkend in de specifieke regio van herkomst voor de productie van Chinese kruidengeneesmiddelen van uitstekende kwaliteit [8]. Hoge kwaliteit is een essentieel kenmerk van echte medicinale materialen, en de habitat is een belangrijke factor die de kwaliteit van dergelijke materialen beïnvloedt. Sinds YCH als medicijn werd gebruikt, werd het lange tijd gedomineerd door wilde YCH. Na de succesvolle introductie en domesticatie van YCH in Ningxia in de jaren 80, verschoof de bron van Yinchaihu-medicinale materialen geleidelijk van wilde naar gecultiveerde YCH. Volgens een eerder onderzoek naar YCH-bronnen [9] en het veldonderzoek van onze onderzoeksgroep, zijn er aanzienlijke verschillen in de verspreidingsgebieden van de gecultiveerde en wilde medicinale materialen. De wilde YCH komt voornamelijk voor in de autonome regio Ningxia Hui in de provincie Shaanxi, grenzend aan de droge zone van Binnen-Mongolië en centraal Ningxia. Met name de woestijnsteppe in deze gebieden is de meest geschikte habitat voor de groei van YCH. Daarentegen komt de gecultiveerde YCH voornamelijk voor in het zuiden van het wilde verspreidingsgebied, zoals Tongxin County (Gecultiveerd I) en de omliggende gebieden, dat de grootste teelt- en productiebasis in China is geworden, en Pengyang County (Gecultiveerd II), dat in een zuidelijker gebied ligt en een ander productiegebied is voor gecultiveerde YCH. Bovendien zijn de habitats van de bovengenoemde twee gecultiveerde gebieden geen woestijnsteppe. Daarom zijn er, naast de productiewijze, ook aanzienlijke verschillen in de habitat van de wilde en gecultiveerde YCH. Habitat is een belangrijke factor die de kwaliteit van kruidengeneesmiddelen beïnvloedt. Verschillende habitats hebben invloed op de vorming en accumulatie van secundaire metabolieten in de planten, en daarmee op de kwaliteit van geneesmiddelen [10,11]. Daarom kunnen de significante verschillen in de inhoud van totale flavonoïden en totale sterolen en de expressie van de 53 metabolieten die we in deze studie vonden, het resultaat zijn van veldbeheer en verschillen in habitat.

Een van de belangrijkste manieren waarop de omgeving de kwaliteit van medicinale materialen beïnvloedt, is door stress uit te oefenen op de bronplanten. Matige omgevingsstress stimuleert vaak de ophoping van secundaire metabolieten [12,13De groei-/differentiatiebalanshypothese stelt dat planten, wanneer er voldoende voedingsstoffen aanwezig zijn, voornamelijk groeien, terwijl planten, wanneer er een tekort is aan voedingsstoffen, zich voornamelijk differentiëren en meer secundaire metabolieten produceren [14Droogtestress veroorzaakt door watertekort is de belangrijkste milieustress voor planten in droge gebieden. In deze studie is de waterkwaliteit van de gecultiveerde YCH overvloediger, met jaarlijkse neerslagniveaus die aanzienlijk hoger liggen dan die van de wilde YCH (watervoorraad voor Gecultiveerde I was ongeveer 2 keer zo hoog als die van de wilde YCH; Gecultiveerde II was ongeveer 3,5 keer zo hoog als die van de wilde YCH). Bovendien is de bodem in de wilde omgeving zandgrond, maar de bodem op landbouwgrond kleigrond. Vergeleken met klei heeft zandgrond een slecht waterretentievermogen en is de kans groter dat droogtestress verergert. Tegelijkertijd ging het teeltproces vaak gepaard met watergift, waardoor de mate van droogtestress laag was. Wilde YCH groeit in barre, natuurlijke, droge habitats en kan daarom ernstiger droogtestress ondervinden.

Osmoregulatie is een belangrijk fysiologisch mechanisme waarmee planten omgaan met droogtestress, en alkaloïden zijn belangrijke osmotische regulatoren in hogere planten [15Betaïnen zijn in water oplosbare alkaloïde quaternaire ammoniumverbindingen en kunnen als osmoprotectanten werken. Droogtestress kan het osmotische potentieel van cellen verminderen, terwijl osmoprotectanten de structuur en integriteit van biologische macromoleculen behouden en onderhouden, en effectief de schade verlichten die droogtestress aan planten veroorzaakt.16]. Zo steeg onder droogtestress het betaïnegehalte van suikerbieten en Lycium barbarum aanzienlijk [17,18Trigonelline is een regulator van de celgroei en kan onder droogtestress de celcyclus van de plant verlengen, de celgroei remmen en leiden tot krimp van het celvolume. De relatieve toename van de concentratie opgeloste stoffen in de cel stelt de plant in staat osmotische regulatie te bereiken en zijn vermogen om droogtestress te weerstaan ​​te verbeteren [19]. JIA X [20] ontdekte dat Astragalus membranaceus (een bron van traditionele Chinese geneeskunde) bij een toename van droogtestress meer trigonelline produceerde, wat het osmotische potentieel reguleert en het vermogen om droogtestress te weerstaan ​​verbetert. Flavonoïden blijken ook een belangrijke rol te spelen in de weerstand van planten tegen droogtestress [21,22]. Een groot aantal studies heeft bevestigd dat matige droogtestress bevorderlijk was voor de accumulatie van flavonoïden. Lang Duo-Yong et al. [23] vergeleek de effecten van droogtestress op YCH door het waterhoudend vermogen in het veld te reguleren. Er werd vastgesteld dat droogtestress de wortelgroei tot op zekere hoogte remde, maar bij matige en ernstige droogtestress (40% waterhoudend vermogen in het veld) nam het totale flavonoïdegehalte in YCH toe. Ondertussen kunnen fytosterolen onder droogtestress de vloeibaarheid en permeabiliteit van celmembranen reguleren, waterverlies remmen en de stressbestendigheid verbeteren [24,25]. Daarom zou de toegenomen accumulatie van totale flavonoïden, totale sterolen, betaïne, trigonelline en andere secundaire metabolieten in wilde YCH verband kunnen houden met intensieve droogtestress.

In deze studie werd een KEGG-padverrijkingsanalyse uitgevoerd op de metabolieten waarvan werd vastgesteld dat ze significant verschilden tussen de wilde en gekweekte YCH. De verrijkte metabolieten omvatten die welke betrokken zijn bij de routes van ascorbaat- en aldaraatmetabolisme, aminoacyl-tRNA-biosynthese, histidinemetabolisme en bèta-alaninemetabolisme. Deze metabole routes zijn nauw verwant aan de stressbestendigheidsmechanismen van planten. Het ascorbaatmetabolisme speelt een belangrijke rol in de antioxidantproductie, het koolstof- en stikstofmetabolisme, stressbestendigheid en andere fysiologische functies van planten [26]; aminoacyl-tRNA-biosynthese is een belangrijk pad voor de vorming van eiwitten [27,28], dat betrokken is bij de synthese van stressbestendige eiwitten. Zowel histidine- als β-alanine-routes kunnen de tolerantie van planten voor omgevingsstress verbeteren [29,30Dit geeft verder aan dat de verschillen in metabolieten tussen de wilde en gekweekte YCH nauw verband hielden met de processen van stressbestendigheid.

Bodem is de materiële basis voor de groei en ontwikkeling van medicinale planten. Stikstof (N), fosfor (P) en kalium (K) in de bodem zijn belangrijke voedingsstoffen voor de groei en ontwikkeling van planten. Organische stof in de bodem bevat ook N, P, K, Zn, Ca, Mg en andere macro- en sporenelementen die nodig zijn voor medicinale planten. Een overmaat aan of tekort aan voedingsstoffen, of een onevenwichtige voedingsstofverhouding, heeft invloed op de groei en ontwikkeling en de kwaliteit van medicinale materialen, en verschillende planten hebben verschillende voedingsbehoeften.31,32,33]. Een lage stikstofstress bevorderde bijvoorbeeld de synthese van alkaloïden in Isatis indigotica en was gunstig voor de accumulatie van flavonoïden in planten zoals Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge en Dichondra repens Forst. Daarentegen remde te veel stikstof de accumulatie van flavonoïden in soorten zoals Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis en Ginkgo biloba en beïnvloedde het de kwaliteit van medicinale materialen.34]. De toepassing van P-meststof was effectief in het verhogen van het gehalte aan glycyrrhizinezuur en dihydroaceton in Oeral-zoethout [35]. Toen de toegepaste hoeveelheid 0,12 kg·m−2 overschreed, daalde het totale flavonoïdegehalte in Tussilago farfara [36]. De toepassing van een P-meststof had een negatief effect op het gehalte aan polysacchariden in de traditionele Chinese geneeskrachtige rhizoma polygonati [37], maar een K-meststof was effectief in het verhogen van het saponinengehalte [38Het toepassen van 450 kg·hm−2 K meststof was het beste voor de groei en de saponine-accumulatie van twee jaar oude Panax notoginseng [39]. Bij een verhouding van N:P:K = 2:2:1 waren de totale hoeveelheden hydrothermaal extract, harpagide en harpagoside het hoogst [40De hoge verhouding van N, P en K was gunstig voor de groei van Pogostemon cablin en verhoogde het gehalte aan vluchtige olie. Een lage verhouding van N, P en K verhoogde het gehalte aan de belangrijkste effectieve componenten van Pogostemon cablin stengelbladolie [41]. YCH is een plant die goed tegen onvruchtbare grond kan en mogelijk specifieke behoeften heeft aan voedingsstoffen zoals N, P en K. In deze studie was de bodem van de wilde YCH-planten, vergeleken met de gecultiveerde YCH, relatief onvruchtbaar: de hoeveelheid organische stof, totale N, totale P en totale K in de bodem was respectievelijk ongeveer 1/10, 1/2, 1/3 en 1/3 van die van de gecultiveerde planten. De verschillen in bodemvoedingsstoffen zouden daarom een ​​andere reden kunnen zijn voor de verschillen tussen de metabolieten die in de gecultiveerde en wilde YCH zijn aangetroffen. Weibao Ma et al. [42] ontdekten dat de toediening van een bepaalde hoeveelheid N-meststof en P-meststof de opbrengst en kwaliteit van zaden aanzienlijk verbeterde. Het effect van voedingselementen op de kwaliteit van YCH is echter onduidelijk en bemestingsmaatregelen om de kwaliteit van medicinale materialen te verbeteren, moeten verder worden onderzocht.

Chinese kruidengeneesmiddelen hebben de volgende kenmerken: “Gunstige habitats bevorderen de opbrengst, en ongunstige habitats verbeteren de kwaliteit” [43Tijdens de geleidelijke overgang van wilde naar gecultiveerde YCH veranderde de habitat van de planten van de droge en kale woestijnsteppe naar vruchtbare landbouwgrond met overvloediger water. De habitat van de gecultiveerde YCH is superieur en de opbrengst is hoger, wat bijdraagt ​​aan de vraag van de markt. Deze superieure habitat leidde echter tot aanzienlijke veranderingen in de metabolieten van YCH; of dit bevorderlijk is voor de kwaliteit van YCH en hoe een hoogwaardige productie van YCH kan worden bereikt met behulp van wetenschappelijk onderbouwde teeltmaatregelen, vereist verder onderzoek.

Simulatieve habitatcultivatie is een methode om de habitat en de omgevingsomstandigheden van wilde medicinale planten te simuleren, gebaseerd op kennis van de langetermijnaanpassing van de planten aan specifieke omgevingsstressoren [43Door verschillende omgevingsfactoren te simuleren die van invloed zijn op wilde planten, met name de oorspronkelijke habitat van planten die worden gebruikt als bron van authentieke medicinale materialen, maakt de aanpak gebruik van wetenschappelijk ontwerp en innovatieve menselijke interventie om de groei en het secundaire metabolisme van Chinese medicinale planten in evenwicht te brengen [43]. De methode is gericht op het bereiken van optimale omstandigheden voor de ontwikkeling van hoogwaardige medicinale materialen. Simulatieve habitatcultivatie zou een effectieve manier moeten bieden voor de hoogwaardige productie van YCH, zelfs wanneer de farmacodynamische basis, kwaliteitsmarkers en responsmechanismen op omgevingsfactoren onduidelijk zijn. Daarom stellen we voor dat wetenschappelijke ontwerp- en veldbeheermaatregelen voor de teelt en productie van YCH worden uitgevoerd met inachtneming van de omgevingskenmerken van wilde YCH, zoals droge, onvruchtbare en zanderige bodemomstandigheden. Tegelijkertijd hopen we dat onderzoekers diepgaander onderzoek zullen doen naar de functionele materiaalbasis en kwaliteitsmarkers van YCH. Deze studies kunnen effectievere evaluatiecriteria voor YCH opleveren en de hoogwaardige productie en duurzame ontwikkeling van de industrie bevorderen.